实验类型: 双抗体夹心法
检测范围: 15.62-1000pg/mL
灵敏度: 4.86pg/mL
种属: 小鼠
保存温度: 2-8℃
样本类型: 血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清 和 其他生物液体
| 别称
Interleukin 23
| IL-23 简介
白细胞介素23是一种由IL12B(IL-12p40)亚单位(与IL12共享)和IL23A(IL-23p19)亚单位组成的异质二聚体细胞因子。IL-23的功能性受体(IL-23受体)已被确定,由IL-12R β1和IL-23R组成。Adnectin-2与IL-23结合并与IL-23/IL-23R竞争。IL-23R在结合IL-23的域中有一些单核苷酸多态性,因此在激活Th17方面可能存在差异。IL-23已被证明是Th17维持和扩张的关键细胞因子。IL-6和TGF-β激活Th17转录因子RORγt,使Th17极化。IL-23稳定RORγt,从而使Th17能够正常运作并释放其效应细胞因子,如IL-17、IL-21、IL-22和GM-CSF,这些细胞因子可介导对细胞外寄生虫(真菌和细菌)的保护并参与屏障免疫。IL-23主要由活化的树突状细胞、巨噬细胞或单核细胞分泌。先天性淋巴细胞和γ-δT细胞也产生IL-23。B细胞通过BCR信号产生IL-23。IL-23的分泌被模式识别受体识别的抗原刺激所刺激。树突状细胞表达的IL-23被胸腺基质淋巴细胞生成素进一步诱导--这是一种由角质细胞表达的促过敏性细胞因子,在银屑病病变中升高。因此,通过减少树突状细胞的激活,从而减少IL-23,抑制这种细胞因子可以成为银屑病患者的潜在治疗选择。皮肤树突状细胞与痛觉神经元接触,如果用药物取消它们,就不会有树突状细胞产生IL-23。如果没有IL-23,银屑病患者的皮肤中也不会有炎症细胞。细菌性脑膜炎期间,IL-23也会升高。这种分泌使上皮细胞失调,出现炎症。
| 特异性
可检测样本中小鼠的IL-23,且与其类似物无明显交叉反应。
| 典型数据及参考曲线
由于实验操作条件的不同( 如操作者、移液技术、洗板技术和稳定条件等),标准曲线的OD值会有所差异。以下数据和曲线仅供参考,实验者需根据自己的实验建立标准曲线。
浓度(pg/mL) | 1000 | 500 | 250 | 125 | 62.5 | 31.2 | 15.6 | 0 |
OD值 | 2.36 | 1.78 | 1.23 | 0.79 | 0.46 | 0.29 | 0.17 | 0.09 |
校正OD值 | 2.27 | 1.69 | 1.14 | 0.7 | 0.37 | 0.2 | 0.08 | - |
| 重复性
板内变异系数小于10%,板间变异系数小于10%
| 回收率
在选取的健康小鼠血清 、血浆 、细胞培养上清 中加入3个不同浓度水平的小鼠IL-23,计算回收率
样本类型 | 范围 | 平均回收率 |
血清 (n=8) | 84-100 | 96 |
血浆 (n=8) | 92-104 | 102 |
细胞培养上清 (n=8) | 96-109 | 105 |
| 线性稀释
分别在选取的4份健康小鼠血清 、血浆 、细胞培养上清 中加入高浓度小鼠IL-23,在标准曲线动力学范围内进行稀释,评估线性。
稀释比例 | 回收率(%) | 血清 | 血浆 | 细胞培养上清 |
1:2 | 范围(%) | 84-95 | 88-96 | 91-110 |
平均回收率(%) | 90 | 93 | 96 | |
1:4 | 范围(%) | 88-103 | 87-108 | 105-115 |
平均回收率(%) | 94 | 99 | 108 |
注:ELISA试剂盒检测范围等数据,因检测样本 的不同而调整,实际数据以随货说明书为准。