小鼠肾缺血再灌注模型 Renal ischemia reperfusion

背景介绍：

缺血再灌注损伤是一个动态的过程，其包含多系统多器官的临床病例，如器官移植，创伤，外科手术，心梗等等。代表了一系列复杂的事件导致细胞和组织的损伤，其包括短期血流和氧的缺失和恢复血流后伴随的活性氧族、细胞因子，趋化因子，粘附分子的上调最终导致细胞和器官的损伤。IRI的损伤过程包括起始的产生和损伤相关模式分子的释放，后续过程包括各种分子的细胞的级联反应，如系统，血红素加氧酶系统，白细胞内皮细胞交叉反应，共同激活下游的调节介质，发生促炎性反应和抗炎性反应，天然免疫到适应性免疫的转变。在肾脏的发病机理中起着复杂的作用，包括细胞组分和脂质过氧化，炎性因子转录的激活，通过系统激活天然免疫系统等。

模型应用领域：

1）探究肾缺血再灌注损伤的发病机制；2）关于肾缺血再灌注损伤相关药物的研究开发。

雄性小鼠

造模方法：

肾动静脉夹闭后再通

模型验证：

造模小鼠肾缺血后几分钟肾由淡红色变为紫黑色，表示肾缺血成功，松开缝合线血液由紫黑色变为鲜色则表示再灌注成功，若结扎后不变色或者松绑后未恢复则造模失败。

分别在第1，2和7天进行取样检测，利用HE染色检测各组小鼠病理结果。1天，3天和7天的对照组小鼠肾组织中肾小管上皮细胞排列整齐，刷状缘完整，基底膜完整，肾小管中无管型无管腔堵塞。模型组可见肾小管上皮细胞片状和灶状坏死，从基底膜上脱落，肾小管中可见管型及管腔堵塞，病变严重部位可见肾小管基底膜破坏。

参考文献：

[1] Zhu, D., J. Hou, M. Qian, et al. Nitrate-functionalized patch confers cardioprotection and improves heart repair after myocardial infarction via local nitric oxide delivery. Nat Commun, 2021. 12(1): 4501.

[2] Cui, M., A. Atmanli, M.G. Morales, et al. Nrf1 promotes heart regeneration and repair by regulating proteostasis and redox balance. Nat Commun, 2021. 12(1): 5270.