阿霉素是一种广谱抗肿瘤化疗药物，由于其作用无选择性，对心脏组织有明显毒性。静注数小时或数日可造成剂量依赖性不可逆的慢性心肌损害和心力衰竭。其心肌毒性机制可能与部分自由基释放，线粒体损伤以及代谢失衡等有关。此法适合建立急性心衰模型，简单易行且心衰出现的时间可以预测，诱导心衰有剂量依赖性，短期大剂量腹腔给药动物死亡率较高，模型成功率低，故多使用小剂量多次腹腔给药的方法。其诱导的心衰表现为双心室扩大，室壁变薄以及射血分数降低，此模型一般用来研究心肌病，心衰的发病机制和评估新的治疗措施。

wistar大鼠（雄性，300 g左右）
造模方法：每周腹腔注射一次2.5mg/kg的盐酸阿霉素溶液，持续8周，共8次
阳性药物：卡托普利
评价指标：超声心动图及指标、HE染色

超声心动图

超声指标

心肌组织HE染色