临床上原发性膜性肾病是成人肾病综合征的主要病理类型，有关其组织损伤及进展机制目前仍未阐明。海曼（Heymann）肾炎模型作为研究人类膜性肾病的经典动物模型，应用较为广泛。本模型属于异种免疫性抗肾小球基膜肾炎，其造模机制是，用甲种动物的肾皮质匀浆免疫乙种动物，使后者产生抗甲种动物的抗肾血清（抗肾抗体），然后再将抗肾血清注射健康的甲种动物，诱发其产生肾炎。由于这种肾炎模型的建立是通过被动地注射抗体，所以又可称为被动型海曼肾炎（Passive Heymann Nephritis，PHN）。PHN是研究产生蛋白尿肾脏损害较理想的动物模型，因为肾脏是模型动物损害的惟一靶器官，所用的抗体很少，且病变出现较快，病理改变特征与人类膜性肾病相似。

SD大鼠（雄性，9-10周龄）
造模方法：将制备好的Fx1A兔抗血清尾静脉注射，10天后成功制备Heymann肾炎模型。
评价指标：HE染色、PAS染色

肾组织HE染色

肾组织PAS染色